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Contenido científico · Guías de Práctica Clínica

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Congenital adrenal hyperplasia due to Steroid 21-hydroxylase deficiency

Referencia bibliográfica:

Speiser PW, Arlt W, Auchus RJ, Baskin LS, Conway GS, Merke DP, Meyer-Bahlburg HFL, Miller WL, Murad MH, Oberfield SE, White PC. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(11):4043-4088

Guía completa                    Correcciones a la guía                    Guía para el paciente

  • Elaboración:

    Endocrine Society

  • Comisión o Grupo de la SEQCML

    Comisión de Genética

  • Miembros de contacto:

    • Pilar Carrasco
    • María Santamaría y M. Àngels Ruiz (Comisión de MLBE)

  • Fecha inclusión:

    Abril de 2019