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Encuesta sobre la implementación de recomendaciones en laboratorios de diagnóstico prenatal en España
21/05/2024
En los últimos años el diagnóstico prenatal de aneuploidías ha avanzado significativamente gracias a la introducción de nuevas tecnologías. La implantación de pruebas no invasivas basadas en el análisis del ADN fetal libre en sangre materna (cfDNA) ha demostrado ser una herramienta eficaz y precisa para el cribado de aneuploidías comunes como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau.
Es fundamental que los profesionales de la salud y las sociedades científicas trabajen conjuntamente para establecer un consenso que garantice una atención equitativa y de alta calidad a todas las mujeres embarazadas, independientemente de su ubicación geográfica.
En 2020 la Comisión de Diagnóstico Prenatal de la SEQCML, junto con la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) y la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP) publicaron una guía de recomendaciones consenso para el cribado y diagnóstico prenatal de anomalías genéticas con el fin de unificar criterios e indicadores a nivel nacional.
Con el propósito de conocer el grado de implementación y seguimiento de estas recomendaciones en los laboratorios de nuestro país, hemos diseñado esta encuesta dirigida especialmente a los profesionales de laboratorio dedicados al diagnóstico prenatal. La información recabada será esencial para conocer el estado actual de los procedimientos y prácticas en los centros españoles, y de esta forma, identificar áreas de mejora que beneficien a todos los implicados en el proceso de diagnóstico prenatal.
Además, les informamos que hay otra encuesta disponible sobre “Cribado preeclampsia en el primer trimestre de la gestación” en la que pueden participar para apoyar a las compañeras de la Comisión de Diagnóstico Prenatal. Su colaboración es muy importante para seguir avanzando en la mejora de los procedimientos y la calidad del diagnóstico prenatal en nuestro país.